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三查七对包括6篇
第1篇: 三查七对包括
1）服药、注射、输液查对制度三查：摆药后查，服药注射处置前查、服药注射处置后查；七对：对床号，姓名，药名，剂量，浓度，时间，方法。（2）病区药房工作制度三查：摆药前查、摆药中查、摆药后查；七对：时间、姓名、药名、床号、规格、剂量、用法。
第2篇: 三查七对包括
接种疫苗三查七对一观察
三查：
一查：预防接种卡与接种证。
二查：儿童健康状况和接种禁忌症。
三查：疫苗、注射器外观与批号、效期。
七对：
一对：接种对象姓名。
二对：接种对象年龄。
三对：接种疫苗品名。
四对：接种疫苗规格。
五对：接种疫苗剂量。
六对：疫苗接种部位。
七对：疫苗接种途径。
一观察：
接种后留观30分钟
第3篇: 三查七对包括
三查七对制度：
三查：操作注射给药前查操作注射给药中查操作注射给药后查
三查内容：1.查药品的有效期，配伍禁忌
2.查药品有无变质、浑浊。配伍禁忌
3.查药品的安瓿有无破损,瓶盖有无松动.
七对:床号,姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间
一注意：注意用药后反应（输血三查十对）
三查： 查血的有效期
查血的质量
查输血装置是否完好
十对：1.对受血者姓名
2.对床号
3.对住院号
4.对血型交配试验结果
5.供血者姓名
6.对编号
7.对血型
8..对交配试验结果
9.核对采血日期
10.有效期
抽血一次一人一管
输血一次一人一份
需两人核对并签名
青霉素阳性标记制度
凡是病人带入青霉素阳性或在入院后作青霉素皮试阳性者须做好以下标记
1.病史卡（版面夹红色纸一张）---->这个每个地区不一定一样
2.体温单
3.医嘱单
4.门诊卡
5.注射本
6.一览表
7..床头卡
8.病史首页
9..床头挂红色牌
10..交班报告（三天九交班）
11..告知病人及家属
抢救车五定制度
1.定人保管：每日清点，并记录，护士长每周签名一次
2.定时核对：查数量，质量，并签名
3..定点放置
4.定量供应
5.定期消毒
麻醉药五专制度
1.专人保管
2.专项账册
3.专柜加锁
4.专项登记
5.专用处方
紫外线消毒
1.空气消毒：1.5w/立方米，30分钟
2.物体表面：有效距离1米，30～60分钟
3.计时应从灯亮后5～7分钟开始，关灯后应间隔3～4分钟后才能再次开启
4.灯管保持透亮，每周一次用95％酒精纱布擦拭灯管
5.适宜温度20～40°C，湿度不大于60％，大于60％应延长照射时间
6.应使用登记本记录累计时间，大于1000h应更换
体温表现消毒处理
1.第一道处理：用2000mg/L有效氯浸泡5分钟，清水冲洗后擦干，放于离心器内甩至35°C
2.第二道处理：用2000mg/L有效氯浸泡30分钟，再用冷开水清洁后擦干备用。
3.浸泡消毒液每日更换
4.离心器每日消毒一次，盛器每周总消毒一次，用1000mg/L有效氯浸泡30分钟。
交接班十个不交接
1.衣帽不整齐不交不接
2.本班工作未完成不交不接
3.输血、输液不通畅不交不接
4.各种引流不通畅不交不接
5.危重病人床铺不整齐不交不接
6.医嘱不查对不交不接
7.为下一班准备工作未做好不交不接
8.医疗器械不齐不交不接
9.抢救用品不齐不交不接
10..治疗室、办公室不整齐不交不接
第4篇: 三查七对包括
护士执行医嘱应严格“三查七对”
三查:服药、处置、操作前查；服药、处置、操作中查；服药、处置、操作后查；尤其是用药前后及用药过程中的反应，并做好相关记录。非正常反应及严重反应应即使报告。
七对：床号、姓名、药名、浓度、质量、有效期、用法]。
第5篇: 三查七对包括
护士三查七对制度
护士三查七对制度
护士三查七对制度
50年代，由我国护理前辈黎秀芳经过临床实践总结出的三查七对制度和程序在全国推广沿用至今，40余年来一直是我国护理工作的主要制度。这一制度的实行，很大程度上减少了护理差错的发生，保证了护理质量。
三查是指：
操作前查、操作中查、操作后查
三查内容：
1.查药品的有效期，配伍禁忌。
2.查药品有无变质、浑浊医|学教|育网搜集整理。
3.查药品的安瓿有无破损，瓶盖有无松动。
七对指的是：查对床号、查对姓名、查对药名、查对剂量、查对时间、查对浓度、查对用法。
三查七对主要是针对病人服药，注射，输液的查对制度，减少操作差错。及床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、方法。
一注意：并注意用药前的过敏史、配伍禁忌和用药后的反应。
目的就是为了避免出现错误（比如1床病人的药用在了11床的病人身上；本来需要加2支药液由于没有核对而加了3支）。
第6篇: 三查七对包括
三查七对
一、“三查”：检查检验前、检验中、检验后
1、检验前
按时间顺序，检验前程序始于临床医生提出检验申请，止于启动分析检验程序；其步骤包括检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、在实验室内部传递及检验前标本的预处理的全部过程。
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检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、仅依靠实验室的努力难以实现，还需要临床科室的参与和职能部门的支持。
标本在实验室内部传递及检验前标本的预处理是实验室可以控制的，也是实验室关注的重点。
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检验前标本的预处理主要是标本的接收和检测前的处理、准备和保存。
标本的接收包括标本的可追溯性和标本的接收及拒收。
检测前的处理、准备和保存，包括离心、冷藏保存等要求。
2、检验中
包括检验方法的选择、检验方法的分析性能验证、检测系统之间的可比性验证、仪器的定期校准及维护保养、室内质量控制、室间质量评价、计量的溯源性及测量不确定度等内容。
3、检验后
包括检验后程序和结果的报告。检验后程序：检验结果的评审、原始样品的保存、到期样品的处理。结果报告：报告单内容、检验周期的确定和保证、危急值确定和报告、检验结果的查询、检验结果的咨询及解释等内容。
二、“七对”
1、核对标本的唯一性标识
包括标本类型、医嘱信息、检验申请等信息是否正确、是否是急诊标本等内容。
2、核对标本是否合格，然后核收登记
包括采集容器、标本外观、标本量、防腐剂的使用、抗凝剂的使用、标本运送时间、标本运送条件、抗凝剂比例等内容，根据SOP文件的标准进行核收和拒收。
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3、核对标本编号是否与LIS中编号一致
对于不能自动扫描条形码的设备，需要手工编号，注意标本的编号顺序要与LIS中的核对一致。
4、核对标本编号是否与仪器中编号一致
标本上机检测前，需要核对仪器开始的样本编号是否与样本的实际编号一致，防止做错顺序。
5、核对LIS中结果是否与仪器中的原始结果一致
目前，结果的传输都是LIS自动传送，但对于一些高值甚至超出线性的结果要特别注意结果的一致性，同时要关注仪器的报警信息。
6、核对检验结果是否需要复检，是否有危急值处理等情况
根据科室SOP文件的规定，进行结果报告，同时注意血、尿等标本的复检。若有危急值按危急值处理流程处理。
7、核对检验结果是否与临床诊断一致
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大部分的检验结果和临床的诊断是一致的，报告时注意对一些有特异性的指标与临床诊断的符合性。
三、“一注意”
注意检验报告单是否清晰、规范、完整。
