医药行业信息简报
2008第11期
导读
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【政策导向】 1
【大卫生部制组建之后亟待明确行业定位】 1
【国家药监局：三方面措施监管医药生产企业】 2
【大卫生部下药监局的监管成为热点】 3
【中国“十一五”期间将研制30个创新药物】 3
【市场分析】 4
【四大因素驱动医药原料药、制剂相继涨价】 4
【中国与世界医药市场2008年分析与预测】 5
【管理是中国药企与世界药企的主要差距之一】 6
【人大代表:中药材增值税抵扣率应提高】 6
【行业动态】 7
【白云山和黄发布中国药企首部社会责任报告】 7
【专注药品再注册 盘活医药品种黄金库】 7
【政策导向】
【大卫生部制组建之后亟待明确行业定位】
近日，国务委员兼国务院秘书长华建敏就关于国务院机构改革方案进行说明。这份机构改革方案显示了“大卫生”部的基本框架，即把国家食品药品监督管理局改由卫生部管理，并明确由卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任，相应对食品安全监管队伍进行整合。由此，卫生部将成为医、药、疾控、食品安全、农村医保等领域的总统领。《方案》显示，药监局归属卫生部管理后，相应职能有所调整。卫生部负责组织制定食品安全标准、药品法典，建立国家基本药物制度。而药监局负责食品卫生许可，监管餐饮业、食堂等消费环节食品安全，监管药品的科研、生产、流通、使用和药品安全等。据此，现有卫生部内部相关司局与“新进来”的药监局未来可能要进行整合。除纳入药监职能外，“大卫生”要肩负其食品安全统一管理的责任。即明确由卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任。由此，有观点判断，未来，国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局的相关职能，将有可能“并入”卫生部。
尽管从统一监管角度上看，药监归入卫生部门的大卫生部制，有利于避免职能交叉，形成权责统一、高效的管理体系。但亦有医药领域人士呼吁，机构职能调整后，要尽快明晰医药行业定位，出台配套政策。中国医药科技成果转化中心主任芮国忠担心，药监部门并入卫生部以后，对医药行业的监管职能会进一步理顺并得到强化，而把医药作为一个产业予以扶持的经济职能会减退。芮国忠认为“医药行业到底该定性为事业还是产业，是应该强调福利性还是突出经济属性，至今仍没有定论”。大卫生部组建以后，行业定位亟待明确，否则将不利于民族医药企业的发展壮大。
针对这个问题，安邦分析师认为，目前中国医药行业并不适合当作产业来做。在目前中国的医药市场上，医药企业之间的竞争还是非常市场化的，而这种企业间的市场化竞争与宏观环境的计划经济特色就产生了冲突，这种冲突解决的办法其实很简单——将二者统一到一起就行了，要么统一成计划经济，要么统一成市场经济。
其实，最终结果是很明显的，医药市场将来的性质肯定是市场经济，但是，计划经济和市场经济，二者都是有弊端的，计划经济就不必说了，这不符合中国经济大战的大趋势。就说市场经济，需要有一个强有力的监管机构来对整个行业进行有效的、强硬的监管，美国的FDA就是这种角色，但是，在中国SFDA在监管上起到的作用并不大，尽管目前SFDA正在对此进行改进，但是多年的顽疾不可能在一朝一夕之间理清，这需要时间。
因此，安邦分析师认为，目前监管部门的当务之急是尽快建立一套完备的药品监督管理体系，然后交给公正、强力的药监局去执行，这是中国医药工业长期持续发展的前提条件。
此信息来自《安邦医药竞争情报分析》
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【国家药监局：三方面措施监管医药生产企业】
2008年3月16日下午3时,国家食品药品监督管理局负责人在大会新闻中心就“食品、药品安全”问题接受中外记者的集体采访。
记者：请问，在2008年全国食品药品监督管理工作会议上，邵局长表示过“要重点治理化工企业生产原料药和药品生产企业使用化工企业生产的原料药直接生产药品的问题”，对于这一块的监管重点和难点，相关的监管措施和整治措施如何？
吴浈：非常感谢你提出这个问题。你讲的这个问题，说到底就是药品的原料药问题。因为直接用于药品的化学活性成分，在国内是把它作为原料药管理。药品管理法明文规定，生产原料药必须具备生产条件，也就是获得生产许可，必须具备GMP的环境条件，获得认证证书，上市的产品必须符合国家标准，获得批准文号，这才能有资格生产原料药。
现在区别是什么呢？有些化学活性成份，可能在原料药的前一步，还不能称之为原料药，因此这类化学活性成份可能在我们监管之外。因此这个问题已经引起我们的注意，包括国际社会也对此给予关注。
我们已经在采取措施加强这方面的管理，措施包括：首先要摸底，摸清楚到底有多少企业在生产这些东西。大家知道，中国的化工厂较多，直接用于药品的活性成份、品种又很多，所以首先得摸底，我们现在已经开始了与有关部门共同开展摸底调查。
第二，在国内有明确要求，没有药品标准的其他化学活性成份，如果要用作药品生产，必须要有明确的购进单位，自己还得严格把关，制定相关标准。所以，国内药品生产企业必须按照这个要求来做，要能够溯源。
第三，摸清底数之后，要采用登记制、备案制或者许可制，根据不同的情况采取措施。这些措施目前都在拟定之中，今后将向大家通报。
此信息来自《医药行业信息网》
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【大卫生部下药监局的监管成为热点】
在两会上，政协经济33组的讨论因为一位医药行业代表的议题而变得很热烈。这位代表发言称，“药监局并入卫生部一事，没有征求过医药企业的意见，而且其合并以后，操作和评价工作将成一体，这种管理体制在其他国家很少见。”发言开宗明义，直接将矛头指向了药监局合并入卫生部后的食品、药品监管工作如何落实的问题。该委员表示，食品药品监督应该保持监督的公正性和严肃性。今后，卫生部更侧重药品的标准修订和法规建设。并入卫生部的食品药品监督管理局将主要负责食品药品安全的执法监督。该委员表示，这就是问题的关键所在。食品药品监督管理局归入卫生部管辖，而卫生部本身又是食品、药品的操作管理机构。如此合并，则食品、药品将形成操作、评价体系集于一身的情况，卫生部既承担食品、药品安全的操作管理，又担负对这个操作体系的评价管理。有政协委员在讨论中表示，在建立新的“大卫生部”的同时，更应该注意监管体系的建立，使监督、评价职能保持一定的独立地位，以便对医疗改革制度做出科学的评价。
目前国内关于食品安全的管理实行“分段管理体系”：农业部管食品生产，主要负责田间地头的农作物生产管理；质量监督局负责生产环节的安全卫生监督；工商总局负责流通销售环节的食品安全监督；餐饮业的食品安全划归食品药品监督管理局。有委员在发言中指出，FDA目前正在和质量监督局建立一套合作体系，如今卫生部又介入食品安全管理，国内的食品安全管理体系如何与国外对接是个问题。因为今后国内越来越多的食品安全标准需要和国际接轨，质量监督局作为国内主要和FDA接轨的部门，其食品安全监督职能应该逐步扩大。最终达到借助一个部门，改变食品安全分段管理的现状，这也符合国务院行政体制改革中“避免多头管理”的改革精神。
在安邦分析师看来，药监局应该成为大卫生部改革的一个特例，也就是说，药监局应该是一个相对独立的部门，因为其本身肩负的责任重大，因此相对独立可以尽量减少其与其他医药行业监管部门之间的联系，当然，这样做也具有一定的难度，而且，从目前掌握的信息来看，似乎药监局并入大卫生部的可能性非常大，因此，安邦分析师希望，不管药监局最终如何安置，其保持工作的公正性才是最关键的。
此信息来自《安邦医药竞争情报分析》
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【中国“十一五”期间将研制30个创新药物】
科技部部长万钢及有关方面负责人近日就“科技创新”问题接受中外记者集体采访。国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员桑国卫介绍说，“我们主要针对十个严重危害人民的重大疾病，比如说肿瘤、心血管等开展研究，在‘十一五’期间要求研制组研制30个创新药物及实现我们国家自主创新药物的重大突破。”据桑国卫介绍，“同时还将针对保障我们国家生命安全的基本医疗需求，要改造10个大品种，就是用得最多的，量最多的，进行创新改造，使它变得产量更高、疗效更好、不良反应更少、价格更便宜，能够真正为基层的群众提供基本的医疗服务。”桑国卫说，“‘重大新药创制’是国家重大科技专项的一个。我们希望能够在全国范围内建有8到10个综合性的创新药物技术的创新大平台，包括若干个单元项目的平台，这样我们就可以建立完善我们国家关于创新药物的体系，力争在若干各领域中的能力建设和新药研究能够被国际承认，为我们国家新药研究开发提供一个有力的技术支撑。”
对于政府扶持新药创新的举措，安邦分析师是非常欢迎的，但是，我们都明白，创新是一项复杂的系统工程，其中有很大的不确定性，因此，对于新药研发的数量，我们大可不必做类似的要求，因为这样做，本身就是对新药创新工作的不尊重。
此信息来自《安邦医药竞争情报分析》，国家倡导研制创新药物，研发部门也应加强创新药品研制。
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【市场分析】
【四大因素驱动医药原料药、制剂相继涨价】
大宗医药原料药的行情从去年开始一直未曾平静，包括青霉素工业盐、维生素在内的产品相继掀起涨价潮。最近，受青霉素工业盐影响较大以及市场竞争最为激烈的品种之一的阿莫西林也按捺不住了。
原料、制剂皆涨价
?因受环保压力的影响，近来国内多家青霉素原料药生产企业包括联邦制药彭州生产基地、阿拉宾度(大同)生物药业、四川制药等，都处于停产或大幅减产状态，使得青霉素工业盐的市场价格大幅攀升。
目前，原料药涨价潮已进一步波及商业渠道——本月以来，青霉素工业盐下游制剂产品阿莫西林已在全国范围内普遍提价。据国内阿莫西林三大生产厂商之一的药企的产品供应负责人称，在今年2月底至3月初，阿莫西林原料药的价格由330元/公斤涨到350元/公斤，现在已涨到380元/公斤。伴随着原料药价格的上涨，其制剂产品阿莫西林胶囊的价格也在上涨，蜀中制药的0.25g×50粒×400盒报价从5.5元涨到6.1元；安徽仁济的从5.4元涨到5.6元、5.8元、5.9元；成都锦华的从5.3元涨到5.4元、5.7元。阿莫西林成品的价格上涨，又响应了上游青霉素工业盐的行情，拉动其价格直线上升。
四大原因驱动
这一价格普遍上涨态势的原因是多方面的，其主要影响因素为：
一是随着季节的转换，使用抗生素的人群呈爆发性增长，从而为该药提供了良好的市场空间；二是原料药成本提高明显，尤其是受到三次石油价格上涨的影响，用于生产阿莫西林的中间体6-APA的羟基苯甘氨酸（邓盐）供不应求，价格一路走高，刺激了合成药品的价格上涨；三是国外某些青霉素厂家停产以及印度企业对阿莫西林的产销量扩大，从而加剧了青霉素工业盐的需求；四是由于目前国内生产量最大的前三家企业的产能每年大概在120亿粒，占有60%的市场份额，其市场集中度较高,从而引起这几大厂家互打价格战，供求相对不稳定。
上述原因，一方面为阿莫西林原料本身涨价带来原动力；另一方面，下游制剂产品的市场暂时短缺，也进一步拉动了对原料的需求。
不可盲目跟风
据专家估计，由于淡季的到来，阿莫西林原料紧张的问题将会逐步减轻。
纵观现在原料市场，许多原料药品种由于近段时间的价格回涨，一些较有实力的厂家纷纷扩产，甚至一些小厂家也重振旗鼓生产，这在一定程度上加剧了阿莫西林原料的竞争。以此看来，该产品的供求关系必将发生变化。
据业内人士分析，在市场经济条件下，产品价格按照价值规律上下波动属于正常现象，价格如果偏离了价值曲线，到一定程度就会自然回归。以阿莫西林0.25g×50粒×400为例，预计将会降到5元以下。所以，在淡季来临之际，应该尽可能地卖库存、少进货，想办法把产品尽快消化。
此信息来自《医药经济报》，受经济形势影响，原料药普遍涨价，引起供求关系变化，应从长远可持续发展的角度考虑此问题，不可盲目决策。
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【中国与世界医药市场2008年分析与预测】
据报道，中国医药保健品进出口商会与美国IMS(艾美仕)市场调研与咨询公司在京联合发布了《2007-2008中国与世界医药市场分析报告》：2007年1-10月，我国医药保健品进出口继续保持较快增长速度；我国医药市场规模不断扩大，贸易投资环境日益改善，促使众多跨国公司相继入驻；我国医药产业国际竞争力进一步提升。
医药企业国际化步伐加快
《报告》显示，近年来，我国有近80家医药企业的160余个产品通过了欧盟原料药COS认证，8家制剂生产企业通过欧盟GMP认证,而获得美国FDADMF文件的企业则达到317个。"获得DMF和COS认证仅仅是迈入国际市场的开端，"医保商会有关负责人说，"对于要想进入欧美高端市场的中国医药企业而言，制定符合企业发展的个性化国际战略至关重要。"
《报告》预计，全球医药合同制造市场规模预计将以每年约10%的速度增长，到2011年，市场规模将超过300亿美元。统计数据还显示，全球医药合同研发市场将以每年约15%的速度增长，到2010年，市场规模将达350亿美元。我国凭借良好的医学科研基础和丰富的临床试验资源，已成为承接国际药品研发外包的热门之选。
海外上市融资已对我国药企跨越市场壁垒、更快地进入所在市场流通领域、吸纳海外资金用于研发和生产等产生了积极而重要的作用。近年来，深圳迈瑞医疗、哈尔滨平川药业、沈阳三生制药、亚洲药业等医药企业，纷纷以首次公开发行等方式在英国伦敦、新加坡以及美国纽约证交所和纳斯达克上市。2007年，先声药业、贵州同济堂、无锡药明康德等中国制药企业已先后在纽交所成功上市。
我国医药市场未来发展看好
《报告》指出，随着全球医药市场的动态发展，仿制药成为主要驱动力量之一，新兴市场受到广泛关注，这为中国的原料药和制剂发展提供了前所未有的良机。
IMS公司最近发布的"2008全球制药及医疗市场预测"报告显示，2008年全球医药市场将以5%-6%的速度增长，较2007年6%-7%的年增长速度略有降低。作为每年医药市场动力和市场业绩的重要分析指标，该报告预测明年全球医药市场销售规模将达到7350亿-7450亿美元。2008年，全球将有年销售额约200亿美元的药品面临专利过期，数额相当于前两年的总和，这将促使仿制药市场以14%-15%的势头增长，达到700多亿美元。
作为七大新兴医药市场，2008年，中国、巴西、墨西哥、韩国、印度、土耳其和俄罗斯的医药市场总规模将增长12%-13%，达到850亿-900亿美元。
我国现以16%的年增长率位居全球医药市场第九位。据IMS预测，我国医药市场未来几年将继续保持两位数的增长速度，在2011年有望跃居全球第6位。
医药进出口继续稳步增长
《报告》提供的数据显示，今年前10个月，我国医药保健品进出口总额达312亿美元，同比增长24.3%，其中出口额再创新高，达到198亿美元，同比增长23.3%，进口额为114亿美元，同比增长26.1%；贸易顺差实现85亿美元。
在出口产品中，西药原料以出口额110亿美元位居第一；医院诊断与治疗器械紧随其后，出口额达22亿美元；医用敷料排名第三，出口额为19.4亿美元。在进口产品中，西药原料所占比重最大，达49.0亿美元；医院诊断与治疗器械及西药制剂分列第二、第三位，进口额分别为28.6亿美元和22.8亿美元。
《报告》预计，我国制剂出口在前10个月已超过6.3亿美元的基础上，11月至12月将保持良好增长势头，全年制剂出口将创历史新高。前10个月中，我国有900余家药企出口西药制剂，共出口到160余个国家和地区，其中前三位目的国和地区分别是日本、韩国和中国香港地区，出口额占我国西药制剂出口总额的29%。
此信息来自《医药财经》
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【管理是中国药企与世界药企的主要差距之一】
中国医药制剂进入国际市场路径研讨会近日召开。国内制剂市场竞争激烈，与会医药界人士都认为中国医药制剂进入国际市场刻不容缓。而此次参会的40多家企业几乎全是生物类和生产化学制剂的中小企业，大企业屈指可数。大药企束手束脚，不少中小企业却早已闯荡在国际市场。广东一家规模不大的化学制剂企业已成功打进德国市场。北京一家中小企业战略发展部的负责人说，“国内医药市场竞争这么激烈，中国企业完全可以利用天生的成本优势进入国际市场。”麦肯锡中国公司副董事长张宏表示，不管在决策还是生产和市场上，中小企业都比大企业灵活，能迅速捕捉商机。“大家在竞争激烈的国内市场里争得鱼死网破有点得不偿失，走进国际市场是大势所趋”。但大药企有所顾虑，很多企业都恐于欧美市场的高门槛准入条件。张宏认为，中国药企与世界药企的技术水平差距并不大，很多产品都能比较容易地获得认可，最大的问题在于中国企业很难在以后的长期合作中保持稳定的高质量生产。
麦肯锡中国公司的相关数据显示，在国际医药市场中，客户选择外包伙伴时最看重的是生产质量、保密性，而国内药企独特的生产成本优势仅排在第六位。在纽约证券交易所上市的印度龙灯瑞迪制药公司去年接受的国外药企外包业务达到60亿美元，并以每年超过10%的速度增长。该公司负责人纳拉衍透露，他们的成功秘诀是以稳定的产品质量与美国经销商建立起长久合作关系。纳拉衍说，“注重质量，不寻求短期利益，要有一支敢于迎接国际化进程的团队。”
安邦分析师表示，衡量一家制药企业的综合实力是需要考虑很多方面的，如果从药品制造的角度来讲，相信中国制药企业并不比世界药企差，或者说差距不大，但是这只是一方面，在研发方面的差距就不必多说了，其实，一些世界药企本身的研发实力不见得有多强，但是他们很善于借助外部的科研力量进行研发工作。这也是能力的体现。
对于目前的中国制药企业来讲，最关键的，最迫切需要解决的就是管理能力，借用一句老话“做好人不难，难的是做一辈子好人”，对于制药企业也是一样，“生产高质量的产品不难，难的是一如既往地生产高质量的药品”，而想要“一如既往”，管理能力就非常关键了。
此信息来自《安邦医药竞争情报分析》，管理能力上的欠缺一直是中国制药企业的短板，近几年发生的药品安全事件都或多或少的暴露了企业在管理上存在的漏洞，因此，提升自身的管理水平才是中国制药企业眼下的当务之急。
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【人大代表:中药材增值税抵扣率应提高】
全国人大代表建议：中成药生产企业采购中药材增值税抵扣率从13%提高至17%。
现行政策规定：农产品属增值税低税率征税范围，中药材包括中药饮片都属于农产品范围，适用13%的税率。生产中成药的增值税一般纳税人购进农业生产者销售的免税中药材，或者从小规模纳税人购进的中药材，按买价和13%的扣除率计算抵扣进项税额；自药材经营户增值税一般纳税人购进的中药材，按13%的税率抵扣进项税额。中成药生产企业生产的中成药按17%增值税税率征税。这种进项税率低，销项税率高的状况是不合理的。
目前国家鼓励发展中药现代化项目，包括中药材的GAP种植，中药材资源保护及综合利用，中药饮片配方颗粒的研究与生产，中药材GMP生产及生产工艺与装备的改进，中成药的新药研发及名优产品的二次开发等。
中成药的生产企业面临着产品销售价格偏低，生产成本偏高，利润薄的实际情况，生产成本偏高的主要因素是原材料价格偏高，特别是各种中药材价格偏高，中药材是中成药的主要原料，这种情况影响了企业发展中药项目的积极性，制约了企业的发展。
建议：国家从税收政策上对中成药生产企业加大扶持力度，目前可以做的就是提高中药材的增值税税率，生产中成药的增值税一般纳税人和中药材经营企业增值税一般纳税人购进农业生产者销售的免税中药材，或者从小规模纳税人购进的中药材，按买价和17%的扣除率计算抵扣进项税额；生产中成药的增值税一般纳税人自中药材经营企业增值税一般纳税人购进的中药材，按17%的税率抵扣进项税额。
调整后，可以为中成药生产企业降低部分税收负担。
此信息来自《农博种业--中国药材网》，医改使得药价普遍降低，而中成药的生产企业面临着产品销售价格偏低，生产成本偏高，利润薄的实际情况，原材料价格偏高是重要影响因素，从税率上寻求空间是一种不错的选择。
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【行业动态】
【白云山和黄发布中国药企首部社会责任报告】
近年来，随着企业经济实力的增强，作为企业公民的另一重要方面——社会责任，也越来越受到全社会的关注，并成为今年“两会”关注热点之一。作为闻名全国的“中药先锋企业”之一，广州白云山和记黄埔中药有限公司日前在北京发布中国医药行业首份企业全面社会责任报告。白云山和黄表示，对于其企业公民行为，今后都将以这一非财务报告的形式，每三年定期发布一次，自觉接受全社会监督。白云山和黄总经理李楚源也向全国医药同行倡议：严把药品质量关，拒绝任何形式的商业贿赂，积极普及疾病防治知识，为构建安全和谐的用药环境尽心尽力。据介绍，这份长达2万余字的企业责任报告，是依据国际通行的《可持续发展报告指南》编写，系统描述了白云山和黄过去九年来在经济、社会、行业和环境等各个方面的社会责任。这家企业在过去九年取得年均30%的增速，是行业平均增速的两倍。更引人瞩目的是，其创新性地推动企业的社会和行业责任，在全国独树一帜，一度被誉为企业公民“白云山和黄现象”。比如，其全球首创“家庭过期药品免费回收机制”，已连续举办四年，先后投入过1.6亿元，惠及人群超百万，引发全国药企和药监部门效仿。与此同时，白云山和黄今年投入3000万元，启动了神农俱乐部个人健康服务工程。据悉，这也是中国首个以服务会员个人健康为目的的非赢利机构。
在此前的《医药竞争情报》中，安邦分析师曾经指出，制药企业对于自身所肩负的社会责任必须有清醒的认识，并且承担起相应的社会责任，而从目前的情况来看，在这方面，白云山和黄无疑走在了很多国内制药企业的前面。
此信息来自《安邦医药竞争情报分析》，企业的发展离不开社会的支持，社会责任是企业必须承担的，白云山和黄为我们树立了榜样，我们应肩负起振兴民族重要的大任，为社会发展服务，让社会更加了解我们的发展宗旨。
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【专注药品再注册 盘活医药品种黄金库】
2008年，国家食品药品监管部门将在完成药品批准文号清查验收的基础上，开始启动药品再注册工作。此次再注册将覆盖2002年换发批准文号的品种和2003年新批准上市的品种，而2002年“地标升国标”的部分品种亦在此次文号清查和再注册范围之内。
这轮再注册备受关注，它势必是一次“吹尽黄沙始见金”的过程，一批因生产工艺、质量、疗效等指标不过关的药品将面临淘汰。今后的品种报批政策可能会适度从紧，原有批文的含金量将会增加，一些好品种将变得更为珍贵。
目前很多企业手中有几百个品种的批准文号，但生产销售的只有其中的一小部分，大部分品种处于沉睡状态。企业在申请批准文号时都投入了人力、物力，尤其是中药行业，上世纪70年代国家开始大力发展中药起，它们大量从民间收集药方，经企业研发，形成了一大批真正具有含金量的中药品种，这些文号大多数集中在了原有的医药国企手中，成为企业重要资源之一。
天施康中药股份有限公司作为江西一家老牌国有医药企业，2002年12月与浙江康恩贝合作，成立股份制企业，2006年进入了中药百强企业行列。正是这么一家中药名企，建成了14个剂型16条高标准生产线，拥有珍视明系列、夏天无系列、血康系列、肠炎宁系列等321个品种（规格）的优势医药产品，其中新药品种20个、国家中保产品25个、全国独家生产品种14个，67个品种被列入国家基本药物目录，均具有较高的科技含量和广阔的市场前景。而目前，只有50多个品种投入生产运营，其余的优秀品种都压在了箱底。
这些宝贵的中药资源不能发挥效用，是一件令人惋惜的事情。由于价格、市场、资源等多种原因，这些闲置的中药品种无法被激活，但对于其他企业而言，它们又很可能是极具开发潜力的品种。这种现象在目前的医药行业中比比皆是，而如何有效地盘活这些宝贵的资源也受到了整个行业的关注。
此信息来自《医药经济报》，应借此次再注册之风，将这些闲置的优良品种（批文）真正地激活，这对于我国中药事业的发展和国民医疗质量的提高都有着不可估量的深远意义。
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yanggh@ 医药行业信息简报第11期
Commission Hostel) movingly tells the story of her brother and Shen Buqing, Chen Youmin evacuation situations before and after Tomb. Brother Yao Zhiying, also known as Yao Kui, who lives in town, his father opened a Chinese medicine shop in town, Yao Zhiying was the firstborn. His youth club in the town, introduced by Wang Huapeng party, Yan Zhen
