临床是指直接接触病人，对病人进行实际的观察。如内科学、外科学、妇产科学、儿科学等学科属于临床医学。从医院内部分工来说，则分为临床、医技、行政、工勤等部门。临床科室是医院的主体，它直接担负着对病人的收治、诊断、治疗等任务；临床人员包括直接参与治， 以下是为大家整理的关于医疗技术临床应用管理办法2009年版5篇 , 供大家参考选择。
医疗技术临床应用管理办法2009年版5篇
第1篇: 医疗技术临床应用管理办法2009年版
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第2篇: 医疗技术临床应用管理办法2009年版
自出 医疗技术临床应用管理办法-考试题和答案
第一章 总 则
多选题
1、医疗技术，是指医疗机构及其医务人员（ ABCD ）而采取的诊断、治疗措施
A以诊断和治疗疾病为目的
B对疾病作出判断
C消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能
D延长生命、帮助患者恢复健康
2、国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度对医疗技术实行（ AB）管理。
A分类 B分级 C分层 D分疾病
3、《医疗技术临床应用管理办法》中关于医疗技术下列说法正确的是（ ACDE ）
A第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
B第三类医疗技术是指安乐死。
C第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术
D第三类医疗技术指涉及重大伦理问题；高风险；安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；需要使用稀缺资源；卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术
E医疗技术分为三类
单选4、（ A ）负责第三类医疗技术的临床应用管理工作。并制定公布第三类医疗技术目录，根据临床应用实际情况调整。
A卫生部
B省级卫生行政部门
C县级卫生行政部门
D医疗机构主管医疗的负责科室
单选5、（ B ）负责第二类医疗技术临床应用管理工作。根据本辖区情况制定第二类医疗技术目录并公布。
A卫生部
B省级卫生行政部门
C县级卫生行政部门
D医疗机构主管医疗的负责科室
6对于开展第一类医疗技术第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前说法正确的是（ ABCDE）
A第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前实行第三方技术审核制度。
B对医务人员开展第一类医疗技术临床应用的能力技术审核，由医疗机构自行组织实施，也可以由省级卫生行政部门规定。
C卫生部指定或者组建的机构、组织、技术审核机构负责第三类医疗技术临床应用能力技术审核工作。
D省级卫生行政部门指定或者组建的技术审核机构负责第二类医疗技术临床应用能力技术审核工作。
E卫生部可以委托省级卫生行政部门组织对指定的第三类医疗技术进行临床应用能力技术审核工作。
7、有下列情形之一的，医疗机构不得向技术审核机构提出医疗技术临床应用能力技术审核申请：（ABCDE）
A申请的医疗技术是卫生部废除或者禁止使用的
B申请的医疗技术未列入相应目录的
C申请的医疗技术距上次同一医疗技术未通过临床应用能力技术审核时间未满12个月的
D省级以上卫生行政部门规定的其他情形
E未通过审核的医疗技术，医疗机构不得在12个月内向其他技术审核机构申请同一医疗技术临床应用能力再审核。
8、下列说法正确的是（ABCD）
A医疗机构应当建立医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度，建立医疗技术档案，对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估
B 医疗机构应当建立手术分级管理制度
C根据风险性和难易程度不同，手术分为四级
D医疗机构应当对具有不同专业技术职务任职资格的医师开展不同级别的手术进行限定，并对其专业能力进行审核后授予相应的手术权限
9、对于手术分级管理制度说法正确的有（ ABCD ）
A一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的普通手术；
B二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术；
C三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大的手术；
D四级手术是指风险高、过程复杂、难度大的重大手术。
10、下列医疗技术项目属于第三类医疗技术的是（ABCD）
A克隆治疗技术
B同种器官移植技术
C变性手术
D放射性粒子植入治疗技术，肿瘤热疗治疗技术，肿瘤冷冻治疗技术
第3篇: 医疗技术临床应用管理办法2009年版
医疗技术临床应用管理办法（卫健委令第1号）
培训试题及答案 2018.9
姓名： 成绩：
一、单选题（每题4分，共16分）
1、《医疗技术临床应用管理办法》的施行日期为： 。 （C）
A、2018年9月1日
B、2018年8月13日
C、2018年11月1日
D、2018年10月1日
2、本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人是： 。 （B） A、医务人员
B、医疗机构主要负责人
C、执业医师
D、县级以上地方卫生行政部门
3、《医疗技术临床应用管理办法》适用 的监督管理。 （B）
A、人体器官移植技术
B、血液透析技术
C、人类辅助生殖技术
D、细胞治疗技术
4、统一组织制定国家限制类技术的培训标准和考核要求的部门是： 。（A）
A、国家卫生健康委
B、基层卫生健康司
C、省级卫生计生委
D、中国医学基金会
二、多选题（每题4分，共24分）
1、医疗技术具有下列情形之一的，禁止应用于临床（以下简称禁止类技术）： 。 （ABCD）
A、临床应用安全性、有效性不确切
B、存在重大伦理问题
C、该技术已经被临床淘汰
D、未经临床研究论证的医疗新技术
2、禁止类技术目录以外并具有下列情形之一的，作为需要重点加强管理的医疗技术（以下简称限制类技术），由省级以上卫生行政部门严格管理： 。 （ABCD）
A、技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求，需要设置限定条件的
B、需要消耗稀缺资源的
C、涉及重大伦理风险的
D、存在不合理临床应用，需要重点管理的
3、医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括： 。 （ABCD）
A、目录管理
B、手术分级
C、医师授权、质量控制
D、档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全
4、医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用： 。 （ABCD）
A、该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B、从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C、该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
D、发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
5、医疗技术临床应用应当遵循 的原则。 （ABCD）
A、科学、安全
B、规范、有效
C、经济
D、符合伦理
6、医务人员有下列情形之一的，由县级以上地方卫生行政部门按照《执业医师法》《护士条例》《乡村医生从业管理条例》等法律法规的有关规定进行处理；构成犯罪的，依法追究刑事责
任： 。 （ABCD）
A、违反医疗技术管理相关规章制度或者医疗技术临床应用管理规范的
B、开展禁止类技术临床应用的
C、在医疗技术临床应用过程中，未按照要求履行知情同意程序的
D、泄露患者隐私，造成严重后果的
三、判断题（每题 4分，共20 分）
1、安全性、有效性不确切的医疗技术，医疗机构不得开展临床应用。 （√）
2、禁止类技术目录由县级卫生行政部门制定发布或者委托专业组织制定发布，并根据情况适时予以调整。 （×）
3、医疗机构拟开展存在重大伦理风险的医疗技术，应当提请本机构伦理委员会审议，必要时可以咨询省级和国家医学伦理专家委员会。未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，可根据病例是否急需而应用于临床。 （×）
4、医疗机构应当制定本机构医疗技术临床应用管理目录并及时调整，对目录内的手术进行分级管理。 （√）
5、对限制类技术临床应用规范化培训基地实施备案管理。 （√）
四、填空题（每空1分，共20分）
1、医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的医学专业手段和措施。
2、国家建立医疗技术临床应用负面清单管理制度，对禁止临床应用的医疗技术实施负面清单管理，对部分需要严格监管的医疗技术进行重点管理。其他临床应用的医疗技术由决定使用该类技术的医疗机构自我管理。
3、医疗机构对本机构医疗技术临床应用和管理承担主体责任。医疗机构开展医疗技术服务应当与其技术能力相适应。
4、国家建立医疗技术临床应用质量管理与控制制度，充分发挥各级、各专业医疗质量控制组织的作用，以“限制类技术”为主加强医疗技术临床应用质量控制，对医疗技术临床应用情况进行日常监测与定期评估，及时向医疗机构反馈质控和评估结果，持续改进医疗技术临床应用质量。
5、医疗机构开展的限制类技术目录、手术分级管理目录和限制类技术临床应用情况应当纳入本机构院务公开范围，主动向社会公开，接受社会监督。
6、医疗机构开展医疗技术临床应用应当具有符合要求的诊疗科目、专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守相关技术临床应用管理规范。
7、省级卫生行政部门应当加强对限制类技术临床应用规范化培训基地的考核和评估，对不符合培训基地条件或者未按照要求开展培训、考核的，应当责令其停止培训工作，并向社会公布。
8、国家卫生健康委负责建立全国医疗技术临床应用信息化管理平台，对国家限制类技术临床应用相关信息进行收集、分析和反馈。省级卫生行政部门负责建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对本行政区域内国家和省级限制类技术临床应用情况实施监督管理。
9、参培医师完成培训后应当接受考核。考核包括过程考核和结业考核。
10、医疗技术临床应用，是指将经过临床研究论证且安全性、有效性确切的医疗技术应用于临床，用以诊断或者治疗疾病的过程。
五、简答题（每题10分，共20分）
1、二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构医疗质量管理委员会应当下设医疗技术临床应用管理的专门组织，由医务、质量管理、药学、护理、院感、设备等部门负责人和具有高级技术职务任职资格的临床、管理、伦理等相关专业人员组成。该专门组织的负责人由医疗机构主要负责人担任，由医务部门负责日常管理工作，主要职责是什么？
1)、根据医疗技术临床应用管理相关的法律、法规、规章，制定本机构医疗技术临床应用管理制度并组织实施；
2)、审定本机构医疗技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整；
3)、对首次应用于本机构的医疗技术组织论证，对本机构已经临床应用的医疗技术定期开展评估；
4)、定期检查本机构医疗技术临床应用管理各项制度执行情况，并提出改进措施和要求；
5）、省级以上卫生行政部门规定的其他职责。
2、医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内，向省级卫生行政部门备案。备案材料应当包括什么？
（一）开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料；
（二）开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料；
（三）近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况；
（四）培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料。
医疗技术临床应用管理办法（卫健委令第1号）
培训试题 2018.9
姓名： 成绩：
一、单选题（每题4分，共16分）
1、《医疗技术临床应用管理办法》的施行日期为： 。 （ ）
A、2018年9月1日
B、2018年8月13日
C、2018年11月1日
D、2018年10月1日
2、本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人是： 。 （ ） A、医务人员
B、医疗机构主要负责人
C、执业医师
D、县级以上地方卫生行政部门
3、《医疗技术临床应用管理办法》适用 的监督管理。 （ ）
A、人体器官移植技术
B、血液透析技术
C、人类辅助生殖技术
D、细胞治疗技术
4、统一组织制定国家限制类技术的培训标准和考核要求的部门是： 。（ ）
A、国家卫生健康委
B、基层卫生健康司
C、省级卫生计生委
D、中国医学基金会
二、多选题（每题4分，共24分）
1、医疗技术具有下列情形之一的，禁止应用于临床（以下简称禁止类技术）： 。 （ ）
A、临床应用安全性、有效性不确切
B、存在重大伦理问题
C、该技术已经被临床淘汰
D、未经临床研究论证的医疗新技术
2、禁止类技术目录以外并具有下列情形之一的，作为需要重点加强管理的医疗技术（以下简称限制类技术），由省级以上卫生行政部门严格管理： 。 （ ）
A、技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求，需要设置限定条件的
B、需要消耗稀缺资源的
C、涉及重大伦理风险的
D、存在不合理临床应用，需要重点管理的
3、医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括： 。 （ ）
A、目录管理
B、手术分级
C、医师授权、质量控制
D、档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全
4、医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用： 。 （ ）
A、该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B、从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果
C、该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果
D、发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
5、医疗技术临床应用应当遵循 的原则。 （ ）
A、科学、安全
B、规范、有效
C、经济
D、符合伦理
6、医务人员有下列情形之一的，由县级以上地方卫生行政部门按照《执业医师法》《护士条例》《乡村医生从业管理条例》等法律法规的有关规定进行处理；构成犯罪的，依法追究刑事责
任： 。 （ ）
E、违反医疗技术管理相关规章制度或者医疗技术临床应用管理规范的
F、开展禁止类技术临床应用的
G、在医疗技术临床应用过程中，未按照要求履行知情同意程序的
H、泄露患者隐私，造成严重后果的
三、判断题（每题 4分，共20 分）
1、安全性、有效性不确切的医疗技术，医疗机构不得开展临床应用。 （ ）
2、禁止类技术目录由县级卫生行政部门制定发布或者委托专业组织制定发布，并根据情况适时予以调整。 （ ）
3、医疗机构拟开展存在重大伦理风险的医疗技术，应当提请本机构伦理委员会审议，必要时可以咨询省级和国家医学伦理专家委员会。未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，可根据病例是否急需而应用于临床。 （ ）
4、医疗机构应当制定本机构医疗技术临床应用管理目录并及时调整，对目录内的手术进行分级管理。 （ ）
5、对限制类技术临床应用规范化培训基地实施备案管理。 （ ）
四、填空题（每空1分，共20分）
1、医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以 疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、 、帮助患者恢复健康而采取的医学专业手段和措施。
2、国家建立医疗技术临床应用 制度，对禁止临床应用的医疗技术实施负面清单管理，对部分需要严格监管的医疗技术进行 。其他临床应用的医疗技术由决定使用该类技术的医疗机构自我管理。
3、医疗机构对本机构医疗技术临床应用和管理承担 。医疗机构开展医疗技术服务应当与其 相适应。
4、国家建立医疗技术临床应用质量管理与控制制度，充分发挥各级、各专业医疗质量控制组织的作用，以“ ”为主加强医疗技术临床应用质量控制，对医疗技术临床应用情况进行日常监测与 ，及时向医疗机构反馈质控和评估结果，持续改进医疗技术临床应用质量。
5、医疗机构开展的 、 和限制类技术临床应用情况应当纳入本机构院务公开范围，主动向社会公开，接受社会监督。
6、医疗机构开展医疗技术临床应用应当具有符合要求的 、专业技术人员、相应的设备、设施和 体系，并遵守相关技术临床应用管理规范。
7、省级卫生行政部门应当加强对限制类技术临床应用规范化培训基地的 ，对不符合培训基地条件或者未按照要求开展培训、考核的，应当责令其 培训工作，并向社会公布。
8、 负责建立全国医疗技术临床应用信息化管理平台，对国家限制类技术临床应用相关信息进行收集、分析和反馈。 负责建立省级医疗技术临床应用信息化管理平台，对本行政区域内国家和省级限制类技术临床应用情况实施监督管理。
9、参培医师完成培训后应当接受考核。考核包括 和 。
10、医疗技术临床应用，是指将经过 论证且 、有效性确切的医疗技术应用于临床，用以诊断或者治疗疾病的过程。
五、简答题（每题10分，共20分）
1、二级以上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构医疗质量管理委员会应当下设医疗技术临床应用管理的专门组织，由医务、质量管理、药学、护理、院感、设备等部门负责人和具有高级技术职务任职资格的临床、管理、伦理等相关专业人员组成。该专门组织的负责人由医疗机构主要负责人担任，由医务部门负责日常管理工作，主要职责是什么？
2、医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内，向省级卫生行政部门备案。备案材料应当包括什么？
第4篇: 医疗技术临床应用管理办法2009年版
《医疗技术临床应用管理办法》培训试题
科室： 姓名： 成绩：
一、单选题
1、《医疗技术临床应用管理办法》的施行日期为：。（ ）
A、2018年9月1日 B、2018年8月13日
C、2018年11月1日 D、2018年10月1日
2、本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人是：。（ ）
A、医务人员 B、医疗机构主要负责人
C、执业医师 D、县级以上地方卫生行政部门
3、《医疗技术临床应用管理办法》适用的监督管理。（ ）
A、人体器官移植技术 B、血液透析技术
C、人类辅助生殖技术 D、细胞治疗技术
4、统一组织制定国家限制类技术的培训标准和考核要求的部门是：。（ ）
A、国家卫生健康委B、基层卫生健康司C、省级卫生计生委 D、中国医学基金会
二、多选题
1、医疗技术具有下列情形之一的，禁止应用于临床（以下简称禁止类技术）：。（ ）
A、临床应用安全性、有效性不确切 B、存在重大伦理问题
C、该技术已经被临床淘汰 D、未经临床研究论证的医疗新技术
2、禁止类技术目录以外并具有下列情形之一的，作为需要重点加强管理的医疗技术（以下简称限制类技术），由省级以上卫生行政部门严格管理：。（ ）
A、技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求，需要
设置限定条件的
B、需要消耗稀缺资源的 C、涉及重大伦理风险的
D、存在不合理临床应用，需要重点管理的
3、医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括：。（ ）
A、目录管理 B、手术分级 C、医师授权、质量控制
D、档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全
4、医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用（ ）
A、该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”。
B、从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果。
C、该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量，医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果。
D、发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷。
5、医疗技术临床应用应当遵循（ ）的原则。
A、科学、安全 B、规范、有效 C、经济 D、符合伦理
一、C B B A 二、ABCD ABCD ABCD ABCD ABCD
第5篇: 医疗技术临床应用管理办法2009年版
卫生部关于印发《医疗技术临床应用管理办法》的通知卫医政发〔2009〕18号
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，我部组织制定了《医疗技术临床应用管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。
二○○九年三月二日
（信息公开形式：主动公开）
医疗技术临床应用管理办法
第一章总则
第一条为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章，制定本办法。
第二条本办法所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
第三条医疗机构开展医疗技术临床应用应当遵守本办法。
第四条医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
医疗机构开展医疗技术应当与其功能任务相适应，具有符合资质的专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守技术管理规范。
第五条国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度，对医疗技术实行分类、分级管理。
第六条卫生部负责全国医疗技术临床应用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区医疗技术临床应用监督管理工作。
第二章医疗技术分类分级管理
第七条医疗技术分为三类：
第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：
（一）涉及重大伦理问题；（二）高风险；
（三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；
（四）需要使用稀缺资源；
（五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。第八条卫生部负责第三类医疗技术的临床应用管理工作。
第三类医疗技术目录由卫生部制定公布，并根据临床应
