遗传算法（Genetic Algorithm，GA）最早是由美国的 John holland于20世纪70年代提出,该算法是根据大自然中生物体进化规律而设计提出的。是模拟达尔文生物进化论的自然选择和遗传学机理的生物进化过程的计算模型，是一种通， 以下是为大家整理的关于交叉遗传的特点3篇 , 供大家参考选择。
交叉遗传的特点3篇
【篇1】交叉遗传的特点
遗传图谱的特点及遗传方式的判断
一．遗传病的类型
（一）．常染色体显性遗传 常见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等
（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；
（2）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；(图1)
（3）如果已知是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)；
1. 2. 3.
.
（二）． 常染色体隐性遗传 常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。
（１）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。 遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配发病率高。
（2）如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；(图4)
（3）如果已知是隐性，母病而儿正常 (图5)，或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传 (图6)；
4. 5. 6.
（三）．伴X 显性遗传 常见病：抗维生素D 佝偻病、钟摆型眼球震颤
（1）表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性
（2）遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病 (图7)；女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；(图8)
7. 8. 9 . 10. 11.
（四）．伴X 隐性遗传
（1）．遗传一般表现为隔代交叉遗传； 整个家族中男性患者多于女性；
（2）．遗传与性别有关，女儿患病则父亲一定是患者，母亲患病则儿子一定是患者, 即女患者的父亲和儿子一定患病(图9); 男性正常，则其女儿和母亲一定正常；(图10)
（3）．近亲婚配发病率高。
常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等。
（五）． 伴Y 遗传（限Y遗传）
（1）、只能从父亲传给儿子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。 (图11) （2）、遗传表现为连续。
常见病：人类耳郭多毛症
（六）． 细胞质遗传
母亲患病，全部子女都患病。 常见病：遗传性肌肉萎缩症
二．遗传方式的判断与解题思路
通常解题的思路可以分五步进行：
（1）先判断显隐性； （2）再判断常、性染色体遗传 （3）验证遗传方式。这一步骤能保证判断无误。 （4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就确定其携带的概率。 （5）求概率。要注意不能漏乘亲代的携带概率。
三．练习
1．如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就
遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是
A．5/9 B．1/9 C．4/9 D．5/16
2．下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是 （ ）
A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男
孩的概率是1/3
B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率
将大大增加
C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进
行胎儿的基因诊断
D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲
3．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是
A、Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
4．在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是
A． B． C． D．
5．下图为某一遗传病系谱图，
该病可能的遗传方式是
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体性遗传
6．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病
为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
7. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
A. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8
8．下图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
A．四图都可能表示白化病遗传的家系
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该
病基因携带者
C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是
甲、 丙、丁
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
9.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
10.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
11.图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体
B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
12．下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
13．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
14.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有__________ __不传递身材矮小的基因。
15．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：
（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。
（2）III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
（3）若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
（4）II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。
16．一佝偻病男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一个佝偻病的女儿，第二胎又生了一个同时患佝偻病和苯丙酮尿症的女儿。有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病 男性所生的女儿均有佝偻病。（控制佝偻病性状的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿症性状的基因用P或p表示）
（1）该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是 、 、 。
（2）该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是 。
（3）该夫妇若生一个男孩，则该男孩同时患两病的几率是 ，只患一种病的
几率是 ，不患病的几率是 。
17．下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于______染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是__________。
（3）III-10是纯合体的概率是__________。
（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
（5）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有________。
18．下图表示一家族中眼睛颜色的遗传。
⑴若以B和ｂ分别代表控制眼色的显性和隐性基因，则Q的基因型是＿＿＿＿
⑵D和Q生的第二个孩子为棕眼女孩的几率是＿＿⑶S和T生了四个女孩，第五个孩子U为男孩的几率是＿＿＿＿＿。
⑷R与蓝眼男子结婚，他们的第一个孩子为棕眼男孩的几率是＿＿＿＿＿。
⑸S为杂合体基因型的几率是＿＿＿＿。
19．白化病是人类的一种单基因遗传病，据右图分析回答：
（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过 过程。生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于 ，该细胞最多含X染色体 条。
（2）为检验胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中操作时运用DNA分子杂交技术，你预期的结果为
。
（3）、右图为1去医院咨询与4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告戒：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是 、 ；如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的 个体。
20．下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
(1)甲病致病基因在＿＿＿上，为＿＿性基因；乙病致病基因最可能在＿＿＿＿上。
(2)Ⅱ1、Ⅳ3个体的基因型分别可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿(基因符号自设)。
(3)从优生角度看，Ⅲ3和Ⅲ4的婚配是不宜的，其生物学的道理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(4)若Ⅳ1个体与一个患甲病的女性结婚，则所生小孩只患甲病的机率为＿＿＿，两病都患的机率为＿＿＿＿。
21．（上海）(12分)回答下列有关遗传的问题：
(1)左上图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________________________部分。
(2)右上图是某家族系谱图。
1)甲病属于__________________________遗传病。
2)从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于________遗传病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________________。
4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
1)根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有__________基因和__________基因。
2)某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是____________。
3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是____________。
22.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与___________有关，所以一般不表现典型的___________分离比例。
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_____________之分，还有位于_____________上之分。
（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到______________________，并进行合并分析。
23．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传
病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
24.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。
25.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。
据图表回答问题：
(1) 控制人血型的基因位于_______(常/性)染色体上，判断依据是__________________
_______________________________________________________________
(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。
①Ⅱ-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是_____________________。母婴血型不合_____________(一定／不一定)发生新生儿溶血症。
②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重。原因是第一胎后，母体己产生__________，当相同抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重。③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是__________________________________。
(3) 若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是___________。
26.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传
方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为_________，Ⅲ-1的基因型为_______，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
此项研究的结论：_____________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。
取材：用____________作实验材料
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。
③一定时间后加盖玻片，____________。
观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。
②右图是观察到的同源染色体A１和A２的配对情况。
若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。
【篇2】交叉遗传的特点
伴x显性遗传病的特点，实例分析
小编希望 伴x显性遗传病的特点，实例分析这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。文章导读：遗传病是一种可伴随人们一生的疾病，一般来讲，在常见的遗传病种，伴x显性遗传病是最常有的一种遗传病类型，那么，伴x显性遗传病的特点有哪
遗传病是一种可伴随人们一生的疾病，一般来讲，在常见的遗传病种，伴x显性遗传病是最常有的一种遗传病类型，那么，伴x显性遗传病的特点有哪些呢？
伴x显性遗传病特点：
①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
实例：
遗传性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿)，较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症(如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等)都属于X伴性显性遗传病。
tips:感谢您的支持。以上内容仅供参考，如有必要可以咨询更专业的人士。
【篇3】交叉遗传的特点
蜜蜂的遗传特点
●知识点精讲透析
蜜蜂属于昆虫类膜翅目、蜜蜂科。自然界里的蜜蜂，常喜好在树洞、土洞、谷仓等处筑巢群居生活。蜜蜂一般身体短小体约8—20㎜，黄褐色或黑褐色，全身生有密毛，头胸等宽，触角膝状，复眼椭圆形，咀嚼式口器，后足有花粉刷和花粉筐，膜翅两对，前大后小，腹部近似椭圆，腹末有螯针。发育经过卵、幼虫、蛹、成虫四个时期，为完全变态。
蜜蜂为社会性昆虫，过着母系氏族式的生活，群体数量约为2—5万个，但蜂王只有一个，雄蜂少数，一般有几十至几千不等，大多数是工蜂。种类不同则其职能也不同。蜂王是具有生殖能力的雌蜂，他负责产卵繁殖后代，统治家族；雄蜂也具有生育能力，其唯一职责就是与蜂王交配；工蜂是不具生育能力的雌蜂，但职能最全，采粉酿蜜、防御攻击、筑巢卫生、饲喂幼虫等。
蜜蜂在交配时，蜂王飞出巢穴，全部的雄蜂倾巢而出随后追逐，即为婚飞。在飞行比赛中一举夺魁的雄蜂享有交配权，交配后雄蜂的生殖器脱落在蜂王的生殖器中，这是这只雄蜂也就完成了他的使命而含笑死去。没能与蜂王交配的雄蜂回巢后，浑浑噩噩，饱食终日，日子久了终会被众工蜂驱逐出巢而死去。交配后的蜂王开始生育，产下受精的卵和未受精的卵，受精卵发育因食物、环境不同导致的蜜蜂种类也不同。生活在王台（由工蜂制造的特殊蜂房）中的由受精卵发育的幼虫，在工蜂们的精心照料下，喂以大量高营养的蜂王浆5—6天，待其发育成成虫时就成了新的蜂王，最后由其率领一部分工蜂飞出另立新群；而另一些生活在一般蜂房的，由受精卵发育的幼虫，工蜂们只会饲喂2—3天的量少质差王浆，主要靠花粉、花蜜长大，长大后就成为了一生勤劳不止，默默耕耘的工蜂。而那些没有受精的卵将来就发育成雄蜂（孤雌生殖）。可见，蜜蜂的性别分化不仅与染色体数有关，而且与环境也有关。基因型决定只是潜在的可能性，必须通过环境作用，才能形成我们习见的表现型。
我们知道：动物产生有性生殖细胞必须经过减数分裂，那么蜜蜂又是怎样进行减数分裂的呢？蜂王（2n＝32）体细胞有16对同源染色体，它在进行减数分裂时与一般二倍体生物一样，通过减数分裂生成卵细胞，卵细胞的染色体数目只有16条，减少了一半。雄蜂是一个单倍体，其体细胞中只有16条染色体，那它又是怎样通过减数分裂生成含16条染色体的精子的呢？原来：雄蜂精子的形成是通过假减数分裂形成的。过程如下图：
可见1个精原细胞（n＝16）经假减数分裂只能形成1个精子（n＝16），而不是4个精子。细胞分裂两次，染色体复制一次，分裂前后细胞中的染色体数目没有变化。可见，雄蜂精子的形成是减数分裂但又与减数分裂稍有不同。
蜜蜂是一种益虫。它不但能够帮助作物授粉增产，而且还可以产出许多对人类有用的产品：蜂蜜富含葡萄糖和果糖，及多种维生素和无机盐等，它除作为营养品外，还具有抗菌作用；蜂王含有蛋白质、脂肪、转化糖、维生素、激素、酶等成分，对人体具有增加体重，促进食欲，平衡血压，提高代谢机能；蜂蜡有益气、补中、止痛、生肌等功效外，还在工业上有广泛的用途；蜂毒还能治疗人类风湿病、类风湿性关节炎和神经炎等几十种病症；近年来还发现蜂胶具有广谱性抗菌特性，能抑制多种致病菌生长，对血液循环系统疾病也有疗效。
经以上简要介绍，下面我们就来通过习题解析，加深和巩固对蜜蜂相关知识的理解。
●典例分析
例 1、蜜蜂的性别不单受到染色体倍数的控制，还会受到 的控制。
答案：环境
例2、蜜蜂是当之无愧的“建筑家”，它们筑造的六角形蜂巢规范的令人瞠目结舌，在力学结构上其承受力使人难以想象：1㎏蜂巢仅能承受起22㎏的蜂蜜！蜜蜂的这种筑巢行为属于 。
【解析】蜜蜂的采蜜行为虽然很复杂，但仍然是由一系列非条件反射构成的先天性行为，因此它应该属于动物本能。
答案：动物本能
例 3、美国的科学家在实验室里做了这样一个试验，把6只蜜蜂放进一个玻璃瓶里，然后将玻璃瓶瓶口打开颠倒放置。蜜蜂朝着太阳光亮的方向，不断地向上撞击玻璃瓶底，直到精疲力尽死去。蜜蜂这种趋光性是 。
答案：应激性
例 4、一个蜂群中生活着一只蜂王、少数雄蜂和众多工蜂。蜂王的主要作用是产卵，雄蜂与蜂王交尾，工蜂负责采粉酿蜜、建造蜂巢、饲养幼虫，防御敌害等。
（1）、一个蜂群中蜂王、雄蜂和工蜂生活在一起，这在生物学上称为 ，其性别特点是雌性 于雄性。
（2）、受精卵有的发育成为具生育能力的雌性蜂王，也有的发育成为不具生育能力的雌性工蜂，这一事实说明 。
（3）、蜜蜂是一群严格的社会性昆虫，蜂群中的蜂王、雄蜂和工蜂虽然它们的职能各不相同，却能很好地生活在一起，这种现象在生态学上称之为 ；在许多孵化幼虫中，存在多只将要孵化的新蜂王（即“王储”），但常发现最先孵化出来的那只蜂王随后将其余的即将孵化的“王储”杀死，这种现象在生物学上称为 。
【解析】（1）蜜蜂是一种社会性、母系氏族式群居生活的动物，一般雌性多于雄性，它们生活于同一地方，是在一定的空间和时间上同种个体总和，属于种群。（2）蜜蜂的发育与众不同，生活在王台中的由受精卵发育的幼虫，吃的是高营养的蜂王浆就会发育成新的蜂王；而生活在一般蜂房由受精卵发育的幼虫，主要食用一些花粉、花蜜则发育成工蜂。没有受精的卵将直接发育成雄蜂。（3）社会性昆虫往往成千上百只地生活在一起，在群体内部分工合作共同维系群体的生活安危而进行着种内互助。但仍然存在因争夺食物、空间、配偶而发生种内斗争。
答案：（1）种群（2）受精卵的发育主要受环境—食物营养的影响（3）种内互助 种内斗争
例5、蜜蜂的体色，褐色对黑色显性。现有一只褐色雄蜂与一只黑色蜂王交配，则F1的体色将是（ ）
A.全部是黑色 B.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色
C.褐色︰黑色＝3︰1 D.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色
【解析】因蜜蜂的体色是褐色对黑色显性，所以设褐色雄蜂的基因型为A，产生的精子基因型也是A；黑色蜂王的基因型是aa，产生的卵细胞基因型是a。则受精卵的基因型是Aa。所以受精卵发育的蜂王和工蜂体色都应当是褐色，而未受精的卵发育的雄蜂得体色是黑色。详见下面图解
答案：D
例6、（’97上海）一雌蜂和一雄蜂交配产生了F1代，在F1代雌、雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是（ ）
A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. AAbb×aB D. AABB×ab
【解析】F2雄蜂的基因型就是F1雌蜂产生的卵细胞的基因型，由AB、Ab、aB、ab可知F1雌蜂的基因型为AaBb。将F2雌蜂的基因型除去卵细胞的基因型，可以得出精子基因型和F1雄蜂的基因型为ab。由此可知亲本雌蜂的卵细胞的基因型为ab，从而可以推断亲本雌蜂的基因型为aabb，由F1雌蜂为AaBb，除去ab剩AB，可知亲本雄蜂的基因型为AB。详见下面图解
答案：A
例7、在蜜蜂群体中，雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，雄蜂为单倍体，其配子染色体为N。研究发现工蜂的下列行为受两对相对独立的基因控制的。
行为一：能咬开蜂室盖（h）
不能咬开蜂室盖（H）
行为二：能移出蜂室中死掉的幼虫（r）
不能移出蜂室中死掉的幼虫（R）
（1）上述工蜂的行为性状中，对蜂群生存最有利的行为组合是 ，其基因型为 。
（2）某试验是由基因型分别为HHRR、HhRr、HhRR和HHRr的四种蜂王和基因型为hr的雄蜂，要获得具有对蜂群生存最有利行为组合基因型的工蜂，请在上述蜂王中选出一种选育程序，作出遗传图解并加以简要说明。
【解析】（1）为了整个蜂群更好地清洁安全生活，显然需要能咬开蜂室盖、移出蜂室中死掉幼虫的行为工蜂，及时清除死虫，是幼虫健康发育而不会窒息死亡。（2）现已知雄蜂基因型为hr和四种蜂王基因型，要获得能咬开蜂室盖、移出蜂室中死掉幼虫的行为工蜂（hhrr），蜂王必须含有hr基因，所以选择基因型为HhRr的蜂王。
答案：（1）能咬开蜂室盖、能移出蜂室中死掉的幼虫 hhrr
（2）根据子一代的行为性状就可以挑选出所需要的hhrr基因型的工蜂。
例8、蜜蜂的腹肢有沟（花粉筐）、沟边有毛（花粉刷）。湖南怀化职院的李道生在一野生的蜂群中发现少数具有长毛、深沟的雄蜂。由他带领的研究小组以此培育出的工蜂全部是长毛、深沟“富蜜型”的蜂群。请据此回答下列问题：
（1）、这些少数雄蜂的长毛、深沟的性状是通过 产生的。
（2）、请你根据李道声研究小组的培育方案完成后续步骤。（已知长毛、深沟这两对性状是独立遗传的，其基因分别用A、a，B、b来表示）
P 非富蜜型 × 富蜜型
↓
F1 非富蜜型
【解析】此题综合考查了可遗传变异的来源、动物的行为类型、自由组合定律、新种培育等多个知识点。（1）从所给的材料“自然野生的蜂群中发现少数具有长毛、深沟的雄蜂”的提示中可知，其性状来源可能是基因突变产生的结果。（2）从题中所给的F1代表现型可知：非富蜜型性状为显性，富蜜型性状为隐性，且雄蜂为单倍体，故亲代基因型为：♀非富蜜型（AABB）、♂富蜜型（ab）。F1代♀非富蜜型（AaBb）、♂非富蜜型（AB），由F1代的雌、雄交配得到的F2代，然后以F2代的♀非富蜜型与♂富蜜型的交配，从代F3代中选出♀富蜜型与♂富蜜型（ab）交配即可。需要注意的是雄蜂当年死亡。
答案；（1）基因突变（2）动物本能（3）
总之，在解答有关蜜蜂知识的习题时，我们要抓住蜜蜂知识的关键：受精卵发育成蜂王（♀，2n＝32，能生育）和工蜂（♀，n＝16，不能生育），未受精卵发育成雄蜂（♂，n＝16，能生育）。抓住这个关键，解题时就会迎刃而解，事半功倍。
例9（2005年北京卷）蜜蜂是具有社会性行为的昆虫．一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂．蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：
(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为_______________。
(2)未受精卵发育成雄蜂，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由___决定。
(3)研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂(会开蜂房盖、能移走死蛹)和“非卫生”蜂(不会开蜂房盖、不能移走死蛹)。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：
P： “非卫生”蜂的蜂王 × “卫生”蜂的雄蜂
↓ （配子的染色体数目不减少）
F1 “非卫生”蜂
↓
测交： _____________ × _________的雄蜂
↓
测交后代：“非卫生”蜂 新类型Ⅰ 新类型Ⅱ “卫生”蜂
（25%） （25%） （25%） （25%）
①“非卫生”蜂的工蜂行为是_______________ (显性/隐性)性状。
②工蜂清理蜂房的行为是受——对基因控制的，符合基因的_______________定律，判断依据是_____________________________________________。
③本实验中测交选择了_______________作母本与_______________的雄蜂交配。
④测交后代中纯合体的表现型是_____________，新类型Ⅰ的表现型是_____________。
⑤“卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于_____________行为。
答案： (1)种内互助；(2)染色体数目；(3)①显性//②两/自由组合测交后代四种表现型比例相等//③F1代的蜂王/“卫生”蜂//④会开蜂房盖、能移走死蛹 会开蜂房盖、不能移走死蛹(或不会开蜂房盖、能移走死蛹)/⑤本能。
本题给出的“特殊”信息是“未受精卵发育成雄蜂，受精卵发育成雌性的蜂王或丁蜂”．对于多细胞生物来讲，个体发育一般是从受精卵开始的，但蜜蜂个体发育的特殊之点在于雄蜂是由未受精卵发育而来的，雌蜂(蜂王与丁蜂)是从受精卵发育而来的．由这一“特殊”也就决定了性别决定方式以及遗传上的“特殊性”．
从性别决定方式来看，考生已知的是由性染色体来决定，而蜜蜂群体中，雄蜂与雌蜂的不同是由是否受精决定的，其本质是雌雄蜂的染色体数目不相同，雄蜂的染色体数目只有雌蜂的一半，所以染色体数目是决定蜜蜂性别的原因．
从遗传过程来看，第(3)小题从亲代“非卫生”蜂的蜂王与“卫生”蜂的雄蜂杂交，后代全部为“非卫生”蜂，可判断“非卫生”是显性性状；从F1测交后代有四种表现型，可判断“非卫生”与“卫生”的性状应该是由两对基因来控制的，从比例关系可推知这是符合基因的自由组合定律的．
据此，亲代的“非卫生”蜂的蜂王的基因型应该为AABB，雄蜂是单倍体，“卫生”蜂的雄蜂的基因型为ab(产生的配子也是ab)，F1的雄蜂由卵细胞直接发育而来，基因型为AB，雌蜂由受精卵发育而来，基因型均为AaBb，雌雄蜂的表现型均为“非卫生”蜂(如下图)：
P： “非卫生”蜂的蜂王 × “卫生”蜂的雄蜂
（AABB） （ab）
↓ （配子的染色体数目不减少）
F1 “非卫生”蜂 “非卫生”蜂
(雄蜂：AB) (雌蜂：AaBb)
在Fl测交时，Fl的“非卫生”蜂的蜂王(AaBb)应与“卫生”蜂的雄蜂(ab)进行测交：
测交： F1蜂王 × “卫生”蜂的雄蜂
(AaBb) ↓ (ab)
测交后代雌蜂：“非卫生”蜂 新类型Ⅰ 新类型Ⅱ “卫生”蜂
（AaBb 25%） （Aabb 25%） （aaBb 25%） （aabb 25%）
测交后代雄蜂：“非卫生”蜂 新类型Ⅰ 新类型Ⅱ “卫生”蜂
(AB 25％) (Ab 25％) (aB 25％) (ab 25％)
由上面的图解可以看出，测交后代纯合体为“卫生”蜂，其性状表现型为会开蜂房盖，能移走死蛹，两种新类型的表现分别为：会开蜂房盖、不能移走死蛹和不会开蜂房盖、能移走死蛹。
在本题的解答中，试题给出的“未受精卵发育成雄峰，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂”这一“例外性”的信息，直接影响到蜜蜂遗传过程的分析，如果不能有效把握这一“例外性”，就难以分析并得出正确的结论。
